Loratadín

Liečba

Liek Loratadin je dlhodobo pôsobiace antialergické liečivo - blokátor H1-histamínových receptorov dlhodobo pôsobiacich. Inhibuje uvoľňovanie histamínu a C4 leukotriénu z žírnych buniek. Zabraňuje vývoju a uľahčuje priebeh alergických reakcií. Má antialergický, antipruritický a anti-exsudatívny účinok. Znižuje priepustnosť kapilár, zabraňuje rozvoju opuchu tkanív, zmierňuje kŕče hladkého svalstva. Antialergický účinok sa vyvíja 30 minút po užití Loratadinu, dosahuje maximum po 8-12 hodinách a trvá 24 hodín Loratadín nemá prakticky žiadny účinok na centrálny nervový systém a nie je návykový, pretože neprechádza hematoencefalickou bariérou.

Indikácie pre použitie:
Liek Loratadin sa používa na sezónnu a trvalú alergickú rinitídu, konjunktivitídu, sennú nádchu, urtikáriu (vrátane chronickej idiopatickej choroby), Quinckeho edém, svrbiacu dermatózu; pseudoalergické reakcie spôsobené uvoľňovaním histamínu; alergické reakcie na uhryznutie hmyzom, svrbenie rôznych etiológií.

Spôsob aplikácie:
Tablety Loratadine sa užívajú perorálne.
Dospelí a deti staršie ako 12 rokov - 10 mg (1 tableta) 1krát denne.
Deti vo veku 2 až 12 rokov s telesnou hmotnosťou menej ako 30 kg - 5 mg (1/2 tablety) 1krát denne.
S telesnou hmotnosťou nad 30 kg - 10 mg (1 tableta) 1krát denne.
Pri zlyhaní pečene je počiatočná dávka 5 mg / deň.

Vedľajšie účinky:
Z nervového systému: úzkosť, agitovanosť (u detí), asténia, ospalosť, hyperkinéza, parestézia, tremor, amnézia, depresia, zvýšená únava.
Na strane pokožky: dermatitída.
Z genitourinárneho systému: odfarbenie moču, bolestivé nutkanie vydávať; dysmenorea, menorágia, vaginitída.
Z hľadiska metabolizmu: prírastok na váhe, potenie, smäd.
Z muskuloskeletálneho systému: kŕče lýtkových svalov, artralgia, myalgia.
Z tráviaceho ústrojenstva: sucho v ústach, zmena chuti, anorexia, zápcha alebo hnačka, dyspepsia, gastritída, plynatosť, zvýšená chuť do jedla, stomatitída, nevoľnosť, zvracanie.
Z dýchacích ciest: kašeľ, bronchospazmus, suchá nosná sliznica, sínusitída.
Z zmyslových orgánov: poškodenie zraku, konjunktivitída, bolesť očí a uší.
Z kardiovaskulárneho systému: zníženie alebo zvýšenie krvného tlaku, búšenie srdca.
Iné: fotosenzibilizácia, bolesť chrbta, bolesť na hrudníku, horúčka, zimnica, bolesť prsníka, blefarospazmus, dysfónia.

Kontraindikácie:
Užívanie loratadínu je kontraindikované v prípade precitlivenosti, s opatrnosťou - zlyhanie pečene

Interakcia s inými liekmi:
Pri súčasnom použití loratadínu s liekmi, ktoré inhibujú izoenzýmy CYP3A4 a CYP2D6 alebo sa metabolizujú v pečeni za účasti (vrátane cimetidínu, erytromycínu, ketokonazolu, chinidínu, flukonazolu, fluoxetínu), zmeny plazmatickej koncentrácie loratadínu a / alebo týchto látok prípravky. Induktory oxidácie mikrozómov (fenytoín, etanol, barbituráty, zixorín, rifampicín, fenylbutazón, tricyklické antidepresíva) znižujú účinnosť.

Tehotenstvo:
Loratadín sa nemá používať počas gravidity a laktácie.
V pokusoch na zvieratách nemal loratadín v stredných dávkach nepriaznivý vplyv na plod, pri podávaní vysokých dávok sa pozorovali niektoré fetotoxické účinky..

Predávkovanie:
Príznaky predávkovania loratadínom: bolesť hlavy, ospalosť, tachykardia. U detí s hmotnosťou menej ako 30 kg boli pri užívaní sirupu v dávke viac ako 10 mg zaznamenané extrapyramidálne poruchy, búšenie srdca..
Liečba: vyvolanie vracania sirupom Ipecac, výplach žalúdka, podávanie aktívneho uhlia; symptomatická a podporná terapia. Hemodialýza je neúčinná.

Podmienky skladovania:
Na suchom a tmavom mieste mimo dosahu detí pri teplote neprevyšujúcej 25 ° C.
Skladovateľnosť - 2 roky..

zloženie:
Jedna tableta obsahuje 10 mg loratadínu;
10 alebo 20 tabliet v balení.

analógy:
Alerpriv, Kallergin, Klargotil, Lomilan, Erolin, Tirlor, Lotharen.

loratadín

Návod na použitie

  • ruský
  • қазақша

Obchodné meno

Medzinárodný nechránený názov

Dávkovacia forma

zloženie

Jedna tableta obsahuje:

účinná látka - 10 mg loratadínu (vyjadrené ako 100% látka),

pomocné látky: mikrokryštalická celulóza, kyselina steárová, monohydrát laktózy, zemiakový škrob.

popis

Biele alebo takmer biele tablety, ploché valce, so skosením.

Farmakoterapeutická skupina

Iné antihistamíny so systémovými účinkami. loratadín.

ATX kód R06AX13

Farmakologické vlastnosti

farmakokinetika

Rýchlo a úplne sa vstrebáva v gastrointestinálnom trakte. Čas na dosiahnutie maximálnej koncentrácie je 1,3 - 2,5 hodiny; jesť spomaľuje na 1 hodinu Komunikácia s plazmatickými proteínmi - 97%.

Je metabolizovaný v pečeni za vzniku aktívneho metabolitu dekarboetoxyloratadínu za účasti izoenzýmov cytochrómu CYP3A4 av menšej miere CYP2D6..

Rovnovážna koncentrácia loratadínu a metabolitu v plazme sa dosiahne 5. deň po podaní.

Neprechádza hematoencefalickou bariérou.

Polčas (T1 / 2) loratadínu je 3 - 20 hodín (v priemere 8,4), aktívny metabolit je 8,8 - 92 hodín (v priemere 28 hodín); u starších pacientov - 6,7 - 37 hodín (priemerne 18,2 hodiny) a 11 - 38 hodín (17,5 hodiny). Pri alkoholovom poškodení pečene sa T1 / 2 zvyšuje úmerne so závažnosťou ochorenia.

Vylučuje sa obličkami a žlčou.

U pacientov s chronickým zlyhaním obličiek a počas hemodialýzy sa farmakokinetika prakticky nemení.

farmakodynamika

H1 blokátor histamínového receptora (dlhodobo pôsobiaci). Potláča uvoľňovanie histamínu a C4 leukotriénu z žírnych buniek. Zabraňuje vývoju a uľahčuje priebeh alergických reakcií. Má antialergický, antipruritický a anti-exsudatívny účinok. Znižuje priepustnosť kapilár, zabraňuje rozvoju opuchu tkanív, zmierňuje kŕče hladkého svalstva.

Antialergický účinok sa vyvíja po 30 minútach, dosahuje maximum po 8-12 hodinách a trvá 24 hodín, nemá vplyv na funkcie centrálneho nervového systému a nie je návykový.

Indikácie pre použitie

- alergická rinitída (sezónna a celoročná)

- idiopatická chronická žihľavka

- alergické reakcie na uhryznutie hmyzom.

Dávkovanie a spôsob podávania

Dovnútra. 30 minút pred jedlom.

Dospelí a deti s hmotnosťou nad 30 kg, 10 mg jedenkrát denne.

Pri zlyhaní pečene je počiatočná dávka 5 mg denne.

Deti od 6 rokov s telesnou hmotnosťou menej ako 30 kg, 5 mg jedenkrát denne.

Dĺžku liečby určuje ošetrujúci lekár.

Vedľajšie účinky

- sucho v ústach, nevoľnosť, gastritída

- zhoršená funkcia pečene

- zvýšená nervová dráždivosť

kontraindikácie

- precitlivenosť na liečivo

- tehotenstvo, dojčenie

- deti do 6 rokov.

Liekové interakcie

Inhibítory CYP3A4 (vrátane ketokonazolu a erytromycínu) a CYP2D6 (cimetidín a ďalšie) zvyšujú koncentráciu loratadínu v krvi. Induktory oxidácie mikrozómov (fenytoín, etanol, barbituráty, rifampicín, fenylbutazón, tricyklické antidepresíva) znižujú účinnosť lieku.

špeciálne pokyny

Liečba by sa mala prerušiť 48 hodín pred testom na kožnú diagnostickú alergiu, aby sa zabránilo falošným výsledkom.

Pri alkoholovom poškodení pečene sa maximálna koncentrácia v krvi a polčas zvyšuje so zvyšujúcou sa závažnosťou ochorenia. Pri predpisovaní lieku pacientom s ťažkým poškodením funkcie pečene alebo zlyhaním obličiek sa odporúča úvodná dávka 5 mg denne alebo 10 mg každý druhý deň z dôvodu možného zníženia klírensu loratadínu. U starších ľudí sa maximálna koncentrácia lieku v krvi zvyšuje o 50%, polčas lieku a jeho aktívneho metabolitu je 18,2, respektíve 17,5 hodiny..

Vlastnosti účinku lieku na schopnosť viesť vozidlo alebo potenciálne nebezpečné mechanizmy

Počas liečebného obdobia je potrebné opatrne viesť vozidlo a vykonávať iné potenciálne nebezpečné činnosti, ktoré si vyžadujú zvýšenú koncentráciu pozornosti a rýchlosť psychomotorických reakcií..

predávkovať

Príznaky: ospalosť, tachykardia, bolesti hlavy.

Liečba: neexistujú žiadne špecifické protilátky. Podpornú a symptomatickú liečbu je potrebné začať čo najskôr. Pacientom, ktorí sú pri vedomí, by sa mali predpísať emetiká a potom si podať injekciu aktívneho uhlia a veľké množstvo tekutiny. Ak sú pokusy o vyvolanie zvracania neúspešné alebo sú kontraindikácie, treba žalúdok umyť pomocou skúmavky.

Forma uvoľnenia a balenie

Na 10 tabliet v blistrovom páse balené z fólie z lakovaného hliníka potiahnutého polyvinylchloridom alebo fóliou. Balenie s 1 blistrovým pásom spolu s návodom na lekárske použitie v štátnom a ruskom jazyku je balené v kartóne.

Podmienky skladovania

Skladujte na suchom a tmavom mieste pri teplote neprevyšujúcej 25 ° C.

Držte mimo dosahu detí!

Skladovateľnosť

Nepoužívajte po dátume exspirácie.

Podmienky pre lekárne Prázdniny

Výrobca

Otvorená akciová spoločnosť „Závod lekárskych prípravkov Borisov“, Bieloruská republika, Minská oblasť, Borisov, ul. Chapaeva 64, tel / fax

Držiteľ registračného osvedčenia

Otvorená akciová spoločnosť „Borisov závod lekárskych prípravkov“, Bieloruská republika.

Adresa organizácie prijímajúcej tvrdenia (ponuky) od spotrebiteľov o kvalite liekov v Kazašskej republike zodpovedné za monitorovanie bezpečnosti liekov po registrácii

Otvorená akciová spoločnosť „Závod lekárskych prípravkov Borisov“, Bieloruská republika, Minská oblasť, Borisov, ul. Chapaeva 64, tel / fax

8 (10375177) 734043, e-mailová adresa [email protected]

loratadín

Loratadín je alergický liek. Je dostupný vo viacerých dávkových formách, preto sa používa u pacientov rôznych vekových kategórií.

Má dobrý pomer cena / kvalita, takže sa medzi pacientmi často stáva liekom voľby. Nie je návykový, účinne zmierňuje príznaky alergie. Vhodný na dlhodobú liečbu.

Po užití tablety pretrváva terapeutický účinok 24 hodín, preto sa liek má užívať iba 1krát denne.

Forma uvoľnenia a zloženie

  • Tablety: takmer biely alebo biely, okrúhly plochý valcový tvar, so skosenou a deliacou čiarou (10 ks. V blistroch, v kartónovej škatuľke 1, 2 alebo 3 balenia; 10 ks. V blistroch alebo pásoch, v kartónovej škatuli 1 blister alebo 1 pásik; 10 ks v polymérnych plechovkách, v kartónovom zväzku 1 plechovka; 30 ks v blistrovom balení, v kartónovom zväzku 1 balenie);
  • Sirup (každá po 50 alebo 100 ml v tmavomých sklenených fľašiach, v kartónovom balení 1 fľaša s odmerkou alebo lyžičkou).

Liečivo je loratadín:

  • 1 tableta - 10 mg;
  • 5 ml sirupu - 5 mg.

Pomocné zložky tabliet loratadínu: monohydrát laktózy, kukuričný škrob, koloidný oxid kremičitý, stearát horečnatý, sodná soľ karboxymetylškrobu, mikrokryštalická celulóza, mastenec.

Pomocné zložky loratadínového sirupu: propylparabén (E 218), metylparabén (E 216), monohydrát kyseliny citrónovej, sacharín sodný, propylénglykol, roztok sorbitolu (obsahuje E 420, nekryštalizuje), glycerín, čistená voda, jahoda 434 (AKF lesná aróma) obsahuje E 124, E 122).

Farmakologická skupina

Loratadín je liek s výrazným antialergickým účinkom. Aktívna zložka liečiva je schopná blokovať histamínové H1 receptory, znižuje stupeň alergických prejavov. Loratadín je dlhodobo pôsobiaci liek. Liek dobre interaguje s inými liekmi, môže sa používať v kombinácii s inými liekmi..

Užívanie lieku blokuje histamínové receptory v cievach, slizniciach, hladkých svaloch. Princíp lieku spočíva v zmiernení príznakov, ako je svrbenie kože, opuch tkanív, slzenie, odstraňuje zápal a sčervenanie kože. Loratadín má výrazný antialergický a antipruritický účinok. Užívanie lieku vám umožní odstrániť opuch tkanív, zmierniť kožné prejavy choroby.

Jeho príjem vám umožní konať po 30 minútach a zostáva v platnosti 24 hodín.

Farmakodynamika a farmakokinetika

Rýchlo sa vstrebáva z gastrointestinálneho traktu: účinná látka vykazuje svoju účinnosť po 20-30 minútach. po perorálnom podaní lieku (šumivé tablety - po 15 minútach). Viaže sa na plazmatické proteíny o 97%.

Maximálna koncentrácia účinnej látky v krvi sa pozoruje 1,3 hodiny po použití a desloratadín (aktívny metabolit) po 2,5 hodinách.. 5. deň po podaní sa pozorujú rovnovážné plazmatické koncentrácie loratadínu a desloratadínu..

Jesť predlžuje obdobie na dosiahnutie maximálnej koncentrácie v krvi približne o 1 hodinu. Koncentrácia v krvi je vyššia u starších pacientov au ľudí s chronickým zlyhaním obličiek alebo alkoholovým poškodením pečene. Hemodialýza nemá vplyv na farmakokinetiku účinnej látky a jej aktívneho metabolitu.

Vrchol terapeutickej účinnosti sa dosiahne 9 až 10 hodín po podaní. Droga je účinná počas dňa. Metabolizmus loratadínu sa uskutočňuje v pečeňových bunkách za účasti cytochrómu P450 ZA4 a cytochrómu P450 2D6..

Eliminačný polčas je 8 hodín (predlžuje sa u starších pacientov a v prítomnosti lézií pečene). Vylučuje sa obličkami, žlčou a hrubým črevom.

Vedľajšie účinky

Ako nežiaduce reakcie pri užívaní lieku sa môžu vyskytnúť tieto javy:

  • anafylaktický šok;
  • kožná vyrážka;
  • strata vlasov;
  • závrat
  • bolesť hlavy;
  • pocit únavy a únavy;
  • ospalosť;
  • kŕče
  • nervozita;
  • zvýšená srdcová frekvencia;
  • zvýšený nepravidelný srdcový rytmus;
  • nevoľnosť;
  • pocit sucha v ústach;
  • zápal žalúdočnej sliznice;
  • zhoršená funkcia pečene.

Väčšina vedľajších účinkov sa vyskytuje v zriedkavých prípadoch (menej ako 1 z 10 000). Najčastejšie sa pri užívaní lieku pozoruje ospalosť (u dospelých) a bolesť hlavy (u detí).

Na čo je Loratadin predpísaný??

Tablety Loratadine sa môžu používať takmer pri všetkých typoch alergií u detí a dospelých. Liek sa tiež používa pri komplexnej liečbe chronických alebo akútnych ochorení ORL orgánov a dýchacích ciest.

Pre dospelých

Nasledujúce indikácie a ochorenia sa považujú za indikáciu použitia tabliet loratadínu u dospelých:

  • sezónna alergická rinitída;
  • celoročná nádcha;
  • alergická konjunktivitída;
  • senná nádcha;
  • dermatóza rôzneho pôvodu;
  • angioedém;
  • bronchiálna astma v komplexnej terapii;
  • Uhryznutie hmyzom.

Pre deti

V pediatrickej praxi sa lekári Loratadin používajú na tieto choroby:

  • sezónna alergická rinitída;
  • Uhryznutie hmyzom;
  • dermatitída rôznych etiológií;
  • alergické reakcie pri prijímaní určitých potravín;

Liek našiel svoje široké uplatnenie v komplexnej liečbe ochorení ORL orgánov a dýchacích ciest. Droga môže byť použitá na bronchitídu, laryngitídu, faryngitídu a ďalšie detské choroby.

kontraindikácie

Pokyny na použitie loratadínu naznačujú nasledujúce kontraindikácie:

  1. Individuálna precitlivenosť na ktorúkoľvek zložku lieku;
  2. Neznášanlivosť laktózy;
  3. Laktačné obdobie;
  4. Vek detí do 2 rokov (sirup) a do 3 rokov (tablety);
  5. Nedostatok laktázy;
  6. Malabsorpcia glukózovej galaktózy.

Ženy v pozícii sa často pýtajú, či je loratadín možný počas tehotenstva. Odpoveď je jednoznačná - užívanie lieku počas tehotenstva je kontraindikované.

Napriek absencii negatívneho a inhibičného účinku na centrálny nervový systém sa počas liečby neodporúča (ale nie je zakázané) viesť vozidlo, obsluhovať zložité mechanizmy a vykonávať prácu vyžadujúcu vysokú koncentráciu pozornosti.

Počas tehotenstva

Loratadín je kontraindikovaný počas tehotenstva, pretože hlavná zložka prechádza placentárnou bariérou.

Pri dojčení sa antihistaminiká predpisujú, pretože ich koncentrácia v materskom mlieku je pomerne vysoká. Môže to nepriaznivo ovplyvniť zdravie dieťaťa a zhoršiť chuť mlieka, vyvolať zvracanie, grganie alebo odmietnutie jedla..

Ak je potrebné ošetrenie, dieťa je dočasne prevedené na dojčenskú výživu.

Tablety Loratadine: návod na použitie

U pacientov starších ako 12 rokov sa liek predpisuje v dávke 10 mg / deň.

Pacienti s poškodenou funkciou pečene by mali začať liečbu 10 mg / deň. každý druhý deň alebo s 5 mg / deň. denná.

Pri zlyhaní obličiek, ako aj u starších ľudí, sa liek používa v štandardnom režime. Úprava dávky nie je potrebná.

Rovnaké odporúčania sú uvedené v pokynoch na použitie Loratadin Teva, Loratadin-Stoma, Loratadin-Verte a Loratadin-Stad. Jedinými rozdielmi sú vekové obmedzenia na lieky vyrábané spoločnosťami Teva Pharmaceutical Industries a STADA. Nie sú predpísané deťom do 3 rokov.

Trvanie kurzu určuje lekár v závislosti od charakteristík klinickej situácie..

Pri silnom prejave alergií sa môžu ako prídavok k Loratadínu používať aj iné lieky (napríklad kortikosteroidová masť alebo kortikosteroidné kvapky, imunostimulanty, náhrady slz atď.)..

Pokyny na sirup

U pacientov starších ako 12 rokov je liek predpísaný užívať 1 r / deň. dve čajové lyžičky na dávku (10 mg). Pacienti s dysfunkciou pečene by mali túto dávku užívať každý druhý deň..

Návod na použitie pre deti vo forme tabliet.

Pre deti staršie ako 12 mesiacov sa alergické tablety predpisujú iba vtedy, ak ich telesná hmotnosť presahuje 30 kg. Optimálna dávka pre deti je 5 mg / deň.

Inštrukcie na sirup pre deti

Deti staršie ako 24 mesiacov, pod podmienkou, že ich telesná hmotnosť je viac ako 30 kg, dostávajú dve čajové lyžičky a deti s telesnou hmotnosťou menej ako 30 kg - jedna lyžička sirupu denne..

Trvanie kurzu je zvyčajne 5 až 10 dní.

predávkovať

Pri užívaní zvýšenej dávky lieku dochádza k predávkovaniu. Príznaky predávkovania sú rovnaké pre tablety a sirup, jedná sa o tieto príznaky:

  • Závažná ospalosť a rastúca slabosť;
  • tachykardia;
  • Silná bolesť hlavy.

V prípade predávkovania sa u pacienta prejaví výplach žalúdka, použitie enterosorbentov, podporná a symptomatická terapia.

špeciálne pokyny

Vývoj kŕčových stavov, najmä u predisponovaných pacientov, pri užívaní loratadínu, nemožno úplne vylúčiť.

Použitie lieku s poškodenou funkciou obličiek alebo pečene je možné iba po primeranej úprave dávky.

Vplyv na schopnosť viesť vozidlá a zložité mechanizmy

Negatívny vplyv loratadínu na schopnosť viesť vozidlá alebo vykonávať práce vyžadujúce zvýšenú koncentráciu a sústredenie pozornosti nebol zistený.

Ojedinelé prípady ospalosti pri užívaní lieku sú však známe, čo môže ovplyvniť schopnosť pacienta úplne viesť vozidlo alebo pracovať s komplexnými mechanizmami.

Interakcia loratadínu s alkoholom

Etylalkohol znižuje účinnosť tohto lieku, takže počas liečby je vhodné zdržať sa pitia alkoholu (vrátane liečivých tinktúr)..

Liekové interakcie

Kombinácia loratadínu s liečivami, ktoré inhibujú izoenzýmy CYP2D6 a CYP3A4 alebo s tými, ktoré sa metabolizujú v pečeni spolu s ich účasťou, vrátane erytromycínu, cimetidínu, ketokonazolu, flukonazolu, chinidínu, fluoxetínu, môže prispieť k zmene plazmatickej hladiny týchto liekov a / alebo l..

Súbežné použitie s etanolom, fenytoínom, barbiturátmi, tricyklickými antidepresívami, rifampicínom, zixorínom, fenylbutazónom (induktory mikrozomálnej oxidácie) spôsobuje zníženie klinickej účinnosti loratadínu.

analógy

Medzi analógmi Loratadinu sa rozlišujú 2 skupiny analógových liekov:

  • Analógy pre účinnú látku. Iba 8 analógov: Claritin, Erolin, Alerpriv atď..
  • Analógy fyziologického účinku (diazolín, peritol, desloratadín atď.).

Cetirizín alebo loratadín?

Cetirizín je antihistamín druhej generácie, vysoko selektívny antagonista receptorov periférneho histamínu H1. Spoločnými vlastnosťami všetkých liekov druhej generácie sú:

  • rýchly nástup účinku;
  • minimálna závažnosť anticholinergických a sedatívnych účinkov pri použití v terapeutických dávkach;
  • trvanie akcie;
  • nedostatok tachyfylaxie pri dlhodobom používaní.

Liek sa vyznačuje schopnosťou dobre prenikať do pokožky, vďaka čomu účinne odstraňuje kožné prejavy alergií.

V postmarketingových štúdiách sa cetirizín použil na zistenie zriedkavých, ale potenciálne závažných vedľajších účinkov: hemolytická anémia, anafylaxia, agresívna reakcia, suorogy, cholestáza, halucinácie, glomerulonefritída, samovražedné sklony a samovraždy, hepatitída, ťažká hypotenzia, orofesacínový disk, orofesacínový disk trombocytopénia.

Loratadin a Desloratadine, rozdiely

Desloratadín je primárnym metabolitom loratadínu, patrí však do 3. generácie antihistamínov..

Zásadný rozdiel medzi nimi a ich predchodcami je v tom, že nie sú schopní ovplyvniť interval QT.

Lieky 2. generácie môžu blokovať draslíkové kanály srdcového svalu, čo súvisí s rozvojom arytmií a predĺžením intervalu QT. Pravdepodobnosť tohto vedľajšieho účinku sa zvyšuje:

  • s kombináciou loratadínu s makrolidmi, antimykotikami, antidepresívami;
  • pri použití lieku s grapefruitovou šťavou;
  • u pacientov so závažnou dysfunkciou pečene.

Porovnávacie štúdie loratadínu a desloratadínu (v porovnateľných dávkach) nepreukázali rozdiely medzi ich ukazovateľmi toxicity (kvantitatívne aj kvalitatívne)..

Loratadine alebo Claritin?

Hlavnou zložkou Claritinu je loratadín (látka je navyše obsiahnutá v tabletách a sirupe v rovnakej koncentrácii ako v Loratadine)..

Keďže sú liečivá ekvivalentné, lieky sa výrazne líšia v cene. Claritin vyrábaný spoločnosťou Schering-Plough je oveľa drahší ako jeho ruský náprotivok.

Loratadine - cena

Loratadín môžete získať takmer v akejkoľvek lekárni. Pilulky budú najlacnejšie, zatiaľ čo najdrahšou formou uvoľňovania je sirup..

  • tablety - od 60 do 80 rubľov;
  • sirup - od 100 do 200 rubľov.

Všetky dávkové formy sú určené na perorálne použitie..

Podmienky pre lekárne Prázdniny

Vydané bez lekárskeho predpisu.

Podmienky skladovania

Skladujte na suchom mieste pri teplote vzduchu nie vyššej ako +25 ° C. Čas použiteľnosti tabliet je 3 až 4 roky, sirup 3 roky.

loratadín
loratadín

Farm. skupina

Analógy (generiká, synonymá)

agistam, klaritín, lorano, lorizan, alerik, lomilan, lorahexal, klaotadín, klaidol, klarisény

Recept (medzinárodný)

Rp.: Tab. Loratadini 0,01
D.t.d. Číslo 10
1 tableta 2-krát denne na liečbu alergických ochorení (alergická nádcha a konjunktivitída, žihľavka, Quinckeho edém, svrbiace dermatózy).

0,1% sirup v 100 a 120 ml, 0,1% suspenzia na orálne podanie v 30 a 100 ml.

farmaceutický účinok

Loratadín je blokátor H1-histamínových receptorov (dlhodobo pôsobiaci). Inhibuje uvoľňovanie histamínu a leukotriénu C4 zo žírnych buniek.

Zabraňuje vývoju a uľahčuje priebeh alergických reakcií. Má antihistaminický, antialergický, antipruritický a anti-exsudatívny účinok. Znižuje priepustnosť kapilár, zabraňuje rozvoju opuchu tkanív, zmierňuje kŕče hladkých svalov.
Antialergický účinok sa vyvíja po 30 minútach, dosahuje maximum po 8-12 hodinách a trvá 24 hodín. Neovplyvňuje centrálny nervový systém a nie je návykový (pretože neprechádza hematoencefalickou bariérou)..

Spôsob aplikácie

Pre dospelých: Vnútri. Dospelí a deti staršie ako 12 rokov - 10 mg (1 tableta) raz denne.
Deti vo veku od 6 do 12 rokov: telesná hmotnosť menej ako 30 kg - 5 mg (1/2 tablety) 1krát denne, viac ako 30 kg - 10 mg (1 tableta) 1krát denne. Deti od 3 do 6 rokov sa odporúčajú vymenovať loratadín vo forme sirupu.
Pacientom s ťažkým poškodením funkcie pečene sa má podať nižšia dávka kvôli možnosti zníženia klírensu loratadínu. Odporúčaná počiatočná dávka 10 mg každý druhý deň pre dospelých a deti s hmotnosťou nad 30 kg.

indikácia

Sezónna a trvalá alergická rinitída, konjunktivitída, akútna žihľavka a Quinckeho edém, histaminergné príznaky spôsobené používaním histaminoliberátov (pseudoalergické syndrómy), alergické reakcie na uštipnutie hmyzom, komplexná liečba svrbivých dermatóz (chronická ekzém).

kontraindikácie

Precitlivenosť. Tehotenstvo, laktácia, deti do 3 rokov. Pozor - zlyhanie pečene.

Vedľajšie účinky

Droga veľmi zriedka spôsobuje zvracanie a sucho v ústach.

Uvoľňovací formulár

10 tabliet v blistroch.
1 alebo 2 obrysové balenia v kartónovej krabici.

POZOR!

Informácie na stránke, ktorú si prezeráte, sa vytvárajú iba na informačné účely a nijakým spôsobom nepodporujú samoliečbu. Účelom tohto zdroja je oboznámiť zdravotníckych pracovníkov s ďalšími informáciami o určitých liekoch, čím sa zvýši ich úroveň profesionality. Užívanie lieku „Loratadin“ bezporuchovo zabezpečuje konzultáciu s odborníkom, ako aj jeho odporúčania týkajúce sa spôsobu použitia a dávkovania zvoleného lieku..

loratadín

Latinský názov: Loratadine

ATX kód: R06AX13

Účinná látka: Loratadine (Loratadine)

Výrobca: Rozpharm LLC, aktívna zložka, ZiO-Health, Ozone LLC, Tatkhimpharmpreparaty, Sintez OAO (Rusko), Natur Produkt Europe B.V. (Holandsko), Tonira Pharma, Hetero Drugs, Morepen Laboratories (India)

Popis oneskorený o: 12.10.17

Cena v lekárňach online:

Loratadín je dlhodobo pôsobiaci antihistamínový liek, ktorý vykazuje antiexudatívne a antipruritické účinky na organizmus..

Forma uvoľnenia a zloženie

Dostupné vo forme tabliet a sirupu. Tablety sú balené v 10 kusoch v balení. Sirup je dostupný v 100 ml injekčných liekovkách..

pilulky1 karta.
loratadín10 mg
sirup5 ml
loratadín5 mg

Indikácie pre použitie

  • Alergické svrbivé dermatózy (chronický ekzém, kontaktná alergická dermatitída)
  • Celoročná a sezónna nádcha alergického pôvodu.
  • Alergické reakcie na uhryznutie hmyzom.
  • Chronická a akútna žihľavka.
  • Alergická konjunktivitída.
  • Histaminergia a pseudoalergické reakcie na histaminolibratory, ktoré sú vyvolané uvoľňovaním histamínu.
  • Quinckeho edém, angioedém.
  • Bronchiálna astma (ako adjuvans).

kontraindikácie

Nemal by sa predpisovať pacientom s precitlivenosťou na účinnú zložku lieku a ženám počas laktácie. Droga je tiež kontraindikovaná u detí mladších ako 3 roky..

Návod na použitie loratadínu (spôsob a dávkovanie)

Užíva sa perorálne pred jedlom. Dospelým a deťom starším ako 12 rokov sa predpisuje jedna tableta (10 mg) alebo 2 lyžičky. sirup za deň. Dĺžka trvania kurzu je spravidla 10 - 15 dní. V niektorých prípadoch je trvanie liečby pre dospelých a deti stanovené individuálne a môže trvať od 1 do 28 dní.

Pre deti vo veku 3-12 rokov 1/2 tablety alebo jednu čajovú lyžičku sirupu denne.

Pre deti, ktorých telesná hmotnosť presahuje 30 kg, sa liek predpisuje 1 tableta alebo 2 lyžičky. sirup za deň.

Vedľajšie účinky

Droga je zvyčajne dobre tolerovaná, ale v niektorých prípadoch môže spôsobiť nasledujúce vedľajšie účinky:

  • Z tráviaceho traktu: nevoľnosť, sucho v ústach, narušenie chuti, zvýšená chuť do jedla, anorexia, prírastok na hmotnosti, plynatosť, zvracanie, zápcha alebo hnačka, slinenie, gastritída, dyspepsia, stomatitída, bolesť zubov; veľmi zriedka - hepatitída, žltačka, nekróza pečene.
  • Na strane zmyslových orgánov a nervového systému: ospalosť, bolesti hlavy, nervozita, závraty, zvýšená únava, úzkosť, nespavosť, depresia, zhoršená pozornosť, mdloby, agitácia (u detí), parestézia, amnézia, tras, hyperkinéza, dysfónia, hypestézia, zmena slzenia, zhoršenia zraku, blefarospazmu, konjunktivitídy, bolesti uší a očí, hučanie v ušiach, kŕče.
  • Z kardiovaskulárneho systému: tachykardia, hypotenzia, hypertenzia, rýchly srdcový rytmus, supraventrikulárna tachyarytmia.
  • Z genitourinárneho systému: dysmenorea, bolestivé močenie, zmena farby moču, vaginitída, menorágia, impotencia, oslabenie libida, edém.
  • Z muskuloskeletálneho systému: kŕče lýtkových svalov, bolesť chrbta, myalgia, artralgia.
  • Z dýchacích ciest: kýchanie, suchý nos, upchatie nosa, kašeľ, nosové krvácanie, faryngitída, sínusitída, hrtanitída, hemoptýza, bronchospazmus, bronchitída, infekcie horných dýchacích ciest, bolesť na hrudníku, dýchavičnosť.
  • Alergické reakcie: hyperémia kože, žihľavka, svrbenie, dermatitída, kožné vyrážky, angioedém, anafylaxia.
  • Iné účinky: nevoľnosť, zimnica, suchá pokožka a vlasy, smäd, horúčka, asténia, nadmerné potenie, fotocitlivosť, prírastok na váhe, bolesť v mliečnych žľazách; veľmi zriedka - multiformný erytém, zväčšenie hrudníka, alopécia.

predávkovať

V prípade predávkovania príznaky ako:

Pri použití deťmi s hmotnosťou menej ako 30 kg sirupu v dávke presahujúcej 10 mg sa vyskytli prípady extrapyramidálnych porúch a bušení srdca..

Liečba: odmietnutie užívania drogy, výplach žalúdka, vyvolanie zvracania sirupom Ipecac, použitie aktívneho uhlia, ako aj symptomatická a podporná terapia.

analógy

Analógy podľa ATX kódu: Alerpliv, Clargotil, Lomilan, Tirlor.

Nerobte rozhodnutie sami nahradiť liek, poraďte sa s lekárom.

farmaceutický účinok

Má výrazný antialergický účinok: odstraňuje kŕče hladkých svalov, znižuje priepustnosť kapilár a zabraňuje rozvoju opuchov tkanív..

Na rozdiel od iných liekov s identickými účinkami nemá tento liek sedatívny účinok na organizmus.

Antialergické, antipruritické a antiexudatívne účinky sa objavia do 30-60 minút po aplikácii a maximálny účinok lieku sa pozoruje po 4-12 hodinách a trvá 24-48 hodín.

špeciálne pokyny

  • Jedna dávka nemá žiadny vplyv na psycho-emocionálnu sféru a schopnosť pacienta viesť mechanické a vozidlá, čo si vyžaduje maximálnu pozornosť. Pokiaľ sa nezistí individuálna reakcia na liek, odporúča sa takýmto činnostiam vyhnúť..
  • V prípade poškodenia pečene alkoholom sa maximálna koncentrácia loratadínu v krvi zvyšuje úmerne so zvyšovaním závažnosti ochorenia..
  • Účinnosť sa nezníži ani po dlhodobom používaní lieku.

Počas tehotenstva a dojčenia

Počas tehotenstva sa liek môže užívať iba vtedy, keď je jeho očakávaný prínos pre matku vyšší ako potenciálne riziko pre plod.

V detstve

Kontraindikované u detí mladších ako 2 roky.

V starobe

U starších ľudí sa zvyšuje pravdepodobnosť výskytu vedľajších účinkov.

S poškodenou funkciou obličiek

U pacientov s poškodenou funkciou obličiek alebo pečene je potrebné upraviť dávkovanie.

S poškodenou funkciou pečene

V prípade dysfunkcie pečene sa počiatočná dávka lieku zníži na 5 mg za deň kvôli riziku narušeného klírensu aktívnej látky lieku.

Liekové interakcie

V kombinácii s liekmi, ktoré inhibujú izoenzýmy CYP2D6 a CYP3A4, alebo s tými, ktoré sú metabolizované v pečeni týmito enzýmami (vrátane ketokonazolu, cimetidínu, flukonazolu, erytromycínu, fluoxetínu, chinidínu), je možná zmena koncentrácie v krvi alebo loratadín, alebo špecifikované lieky.

Induktory oxidácie mikrozómov (etanol, fenylbutazón, barbituráty, fenytoín, tricyklické antidepresíva, rifampicín, zixorín) znižujú účinnosť loratadínu..

Podmienky pre lekárne Prázdniny

Podmienky skladovania

Skladujte na suchom mieste pri teplote vzduchu nie vyššej ako +25 ° C. Čas použiteľnosti tabliet je 3 až 4 roky, sirup 3 roky.

Cena v lekárňach

Náklady na loratadín za 1 balenie 9 rubľov.

Popis na tejto stránke je zjednodušenou verziou oficiálnej verzie anotácie s drogami. Informácie sa poskytujú iba na informačné účely a nie sú návodom na samoliečbu. Pred použitím lieku je potrebné poradiť sa s odborníkom a prečítať si pokyny schválené výrobcom.

loratadín

Inštrukcie na používanie:

Ceny v lekárňach online:

Loratadín je selektívny blokátor H1-histamínových receptorov; antialergické liečivo.

Forma uvoľnenia a zloženie

  • Tablety: okrúhle, ploché valce, biele alebo takmer biele, so skosením a zárezom (10 ks. V blistroch, v kartónovom zväzku s 1, 2 alebo 3 baleniami);
  • Sirup: bezfarebná alebo svetlo žltá, s jahodovou príchuťou a vôňou (každá po 50 alebo 100 ml v fľašiach z tmavého skla, v kartónovom zväzku, 1 fľaša s odmerkou alebo lyžičkou).
  • Účinná látka: loratadín - 10 mg v 1 tablete;
  • Pomocné zložky: sodná soľ karboxymetylškrobu, mikrokryštalická celulóza, stearát horečnatý, kukuričný škrob, koloidný oxid kremičitý, monohydrát laktózy, mastenec.
  • Účinná látka: loratadín - 5 mg v 5 ml;
  • Pomocné zložky: propylénglykol, metylhydroxybenzoát, bezvodý glycerín, sacharóza, čistená voda, kyselina citrónová, jahodová príchuť.

Indikácie pre použitie

Loratadín sa používa v týchto prípadoch:

  • Alergická rinitída (sezónna a celoročná);
  • Alergická konjunktivitída;
  • Senná nádcha;
  • Chronická idiopatická žihľavka;
  • Svrbivé dermatózy (chronický ekzém, kontaktná alergická dermatitída);
  • Alergické reakcie na uhryznutie hmyzom;
  • angioedém;
  • Pseudoalergické reakcie na histaminoliberátory;
  • Bronchiálna astma (ako adjuvans).

kontraindikácie

Droga je kontraindikovaná v nasledujúcich prípadoch:

  • Vek detí do 2 rokov;
  • tehotenstva;
  • dojčenia;
  • Precitlivenosť na loratadín alebo na pomocné zložky.

Dávkovanie a spôsob podávania

Obidve dávkové formy loratadínu sa majú užívať perorálne 1krát denne.

Dospelí a deti staršie ako 12 rokov majú predpísané 10 mg (1 tableta alebo 10 ml sirupu)..

Odporúčané jednorazové / denné dávky pre deti vo veku od 2 do 12 rokov v závislosti od ich hmotnosti:

  • Menej ako 30 kg - 5 mg (1/2 tablety alebo 5 ml sirupu);
  • Viac ako 30 kg - 10 mg (1 tableta alebo 10 ml sirupu).

Z dôvodu pravdepodobnosti zníženého klírensu loratadínu si pacienti s dysfunkciou pečene a / alebo obličiek vyžadujú úpravu dávkovania.

Vedľajšie účinky

Podľa klinických štúdií je frekvencia vedľajších účinkov pri užívaní loratadínu približne podobná ako pri placebe:

  • Nervový systém: úzkosť, závraty, bolesti hlavy, únava, amnézia, triaška, depresia, blefarospazmus, ospalosť, dysfónia, asténia, parestézia, hyperkinéza, agitácia (u detí);
  • Kožné a podkožné tkanivo: dermatitída;
  • Genitourinárny a močový systém: bolestivé močenie, zmena farby moču, vaginitída, menorágia, dysmenorea;
  • Metabolizmus: potenie, priberanie na váhe, smäd;
  • Muskuloskeletálny systém: artralgia, kŕče lýtkových svalov, myalgia;
  • Tráviaci systém: anorexia, zmena chuti, zápcha alebo hnačka, sucho v ústach, dyspepsia, plynatosť, stomatitída, gastritída, nevoľnosť, zvýšená chuť do jedla, zvracanie;
  • Dýchací systém: sinusitída, suchosť nosovej sliznice, kašeľ, bronchospazmus;
  • Kardiovaskulárny systém: zníženie alebo zvýšenie krvného tlaku, búšenie srdca;
  • Alergické reakcie: fotosenzitivita, žihľavka, svrbenie, angioedém;
  • Iné: zimnica, horúčka, bolesť chrbta, hrudník, prsné žľazy.

Symptómy predávkovania: bolesť hlavy, ospalosť, tachykardia. V prípade nadmernej dávky je potrebné prijať opatrenia na odstránenie lieku z gastrointestinálneho traktu a na zníženie jeho absorpcie (výplach žalúdka, užívanie emetík alebo preháňadiel, aktívne uhlie). Hemodialýza sa neodporúča, periotonálna dialýza je neúčinná. Symptomatická liečba.

špeciálne pokyny

Pri použití loratadínu nie je možné úplne vylúčiť riziko záchvatov, najmä u pacientov s predispozíciou.

Ak je potrebné vykonať kožný test na alergény, liek by mal byť prerušený najmenej 1 týždeň pred štúdiou.

Ak sa liek užíva v terapeutických dávkach, nemá nepriaznivý vplyv na rýchlosť reakcií a schopnosť koncentrácie. V prípade výskytu vedľajších účinkov z nervového systému je potrebná opatrnosť pri vedení vozidiel a pri práci s mechanizmami.

Liekové interakcie

Pri súčasnom použití loratadínu s liekmi, ktoré inhibujú izoenzýmy CYP2D6 a CYP3A4 alebo sa metabolizujú v pečeni pri ich účasti (vrátane ketokonazolu, erytromycínu, chinidínu, fluoxetínu, cimetidínu, flukonazolu), je možná zmena plazmatickej koncentrácie oboch látok..

Účinnosť loratadínu je znížená induktormi mikrozomálnej oxidácie (etanol, tricyklické antidepresíva, barbituráty, rifampicín, zixorín, fenytoín, fenylbutazón)..

Podmienky skladovania

Skladovať pri teplote od 15 do 25 ° C v suchu, chrániť pred svetlom a na mieste, nedostupný deťom.

Skladovateľnosť - 2 roky..

Našli ste v texte chybu? Vyberte ju a stlačte Ctrl + Enter.

Loratadine: návod na použitie

popis

Tablety sú okrúhle, biele, s výrezom na jednej strane a výrezom so skosenými hranami na druhej strane.

zloženie

Každá tableta obsahuje: liečivo: loratadín - 10,0 mg;

pomocné látky: monohydrát laktózy, predželatínovaný kukuričný škrob, sodná soľ karboxymetylškrobu (typ A), stearát horečnatý.

Farmakoterapeutická skupina

Antihistaminiká na systémové použitie. Kód PBX: R06AX13.

Blokátor H1-histamínového receptora (dlhodobo pôsobiaci). Potláča uvoľňovanie histamínu a C4 leukotriénu z žírnych buniek. Zabraňuje vývoju a uľahčuje priebeh alergických reakcií. Má antialergický, antipruritický a antiexcudatívny účinok. Znižuje priepustnosť kapilár, zabraňuje rozvoju opuchu tkanív. Antialergický účinok sa vyvíja v priebehu prvých 1 až 3 hodín po užití lieku, dosahuje maximum do 8 až 12 hodín a trvá 24 hodín. Neovplyvňuje centrálny nervový systém (pretože neprechádza hematoencefalickou bariérou) a nie je návykový.

Indikácie pre použitie

Loratadín je indikovaný na symptomatickú liečbu alergickej rinitídy a chronickej idiopatickej urtikárie u dospelých a detí starších ako 2 roky s telesnou hmotnosťou nad 30 kg..

Dávkovanie a spôsob podávania

Dospelým a deťom starším ako 12 rokov sa predpisuje 10 mg (1 tableta) jedenkrát denne..

Použitie v pediatrii: pre deti vo veku 2 až 12 rokov sa dávka predpisuje v závislosti od hmotnosti. Ak je telesná hmotnosť dieťaťa vyššia ako 30 kg: 10 mg (1 tableta) jedenkrát denne. Ak je telesná hmotnosť dieťaťa 30 kg alebo menej, táto dávkovacia forma nie je vhodná, odporúča sa používať liek iného výrobcu s dávkou 5 mg..

Nie sú údaje o bezpečnosti a účinnosti loratadínu u detí mladších ako 2 roky..

Pacienti s poruchou funkcie pečene: u pacientov so závažnou hepatálnou insuficienciou sa má úvodná dávka loratadínu znížiť. Pre dospelých a deti s hmotnosťou nad 30 kg sa odporúča úvodná dávka 10 mg (1 tableta) každý druhý deň.

Pacienti so zlyhaním obličiek: úprava dávky nie je potrebná.

Starší pacienti: úprava dávky nie je potrebná.

Dovnútra. Môže sa používať bez ohľadu na príjem potravy.

Ak sa tabletka vynechala, mala by sa užiť čo najskôr a ďalšiu v obvyklom čase. Ak sa však blíži ďalšia dávka, vynechaná dávka sa nemá užiť. Vynechanú dávku nekompenzujte zvýšením dávky v nasledujúcej dávke.

Vedľajší účinok

V klinických štúdiách u dospelých a dospievajúcich boli najčastejšie nežiaduce reakcie ospalosť (1,2%), bolesť hlavy (0,6%), zvýšená chuť do jedla (0,5%) a nespavosť (0,1%)..

Vedľajšie účinky sú distribuované podľa frekvencie ich výskytu počas klinických skúšok a použitia v post-marketingovom období: veľmi často (≥ 1/10); často (≥ 1/100,

kontraindikácie

Precitlivenosť na liečivo alebo na ktorúkoľvek z pomocných zložiek lieku, laktácia.

Bezpečnostné opatrenia: zlyhanie pečene, tehotenstvo.

predávkovať

Príznaky: pri predávkovaní, ospalosti, tachykardii sa môžu vyvinúť bolesti hlavy.

Liečba: je potrebné vypláchnuť žalúdok a predpísať aktívne uhlie. Loratadín sa nevylučuje hemodialýzou a nebolo dokázané, či ho možno odstrániť peritoneálnou dialýzou..

Prevencia

U pacientov so zhoršenou funkciou pečene sa má liek predpísať v nižších dávkach..

Liek Loratadine sa má vysadiť 48 hodín pred testom na kožnú diagnostiku, aby sa zabránilo falošným výsledkom..

Liek obsahuje laktózu, takže pacienti so zriedkavou dedičnou intoleranciou galaktózy, lapónskym deficitom laktázy alebo zníženou absorpciou glukózy / galaktózy by nemali užívať tento liek..

Použitie počas tehotenstva a laktácie

O použití loratadínu počas tehotenstva nie sú k dispozícii dostatočné údaje. Štúdie na zvieratách neodhalili reprodukčnú toxicitu. Ako preventívne opatrenie sa odporúča používať loratadín počas tehotenstva. Loratadín a jeho metabolity prechádzajú do materského mlieka. Dojčenie sa má počas liečby prerušiť..

Žiadne údaje o vplyve loratadínu na fertilitu mužov a žien.

Vplyv na schopnosť viesť vozidlá a iné potenciálne nebezpečné mechanizmy

Loratadín nemá alebo nemá malý vplyv na schopnosť viesť vozidlá a iné potenciálne nebezpečné mechanizmy. V zriedkavých prípadoch však môže loratadín spôsobiť ospalosť, čo môže ovplyvniť schopnosť viesť vozidlá a iné potenciálne nebezpečné mechanizmy..

Interakcia s inými liekmi

Pri súčasnom použití lieku s ketokonazolom, erytromycínom, cimetidínom sa zaznamenáva zvýšenie koncentrácie loratadínu v krvnej plazme, ale bez akýchkoľvek klinických prejavov. Nebolo dokázané, že potenciálny účinok loratadínu na psychomotorické funkcie pri súčasnom podávaní alkoholu nebol preukázaný..

Interakcia s inhibítormi CYP3A4 alebo CYP2D6: je zaznamenaná zvýšená hladina loratadínu, ktorá môže byť sprevádzaná zvýšeným výskytom nežiaducich účinkov pri súčasnom podávaní s inhibítormi CYP3A4 alebo CYP2D6..

Pediatrická populácia: Interakcie loratadínu s inými liekmi sa skúmali iba u dospelých.

Podmienky skladovania

Na mieste chránenom pred vlhkosťou pri teplote neprevyšujúcej 25 ° C.

Držte mimo dosahu detí.

Skladovateľnosť

Nepoužívajte po dátume exspirácie, ktorý je uvedený na obale.

obal

Na 10 tabliet v blistrovom balení. V obale z kartónu sú umiestnené 2 obrysové balenia spolu s návodom na použitie.

Prázdniny v lekárňach

"C. Tee. Es. Chemical Industries Ltd. “, Izrael.

Tablety Loratadine - návod na použitie

Loratadín je dlhodobo pôsobiaci antihistamín. Má antialergický, antiexudatívny a antipruritický účinok. Zaradené do zoznamu základných liekov.

Účinná látka

Loratadín (blokátor H1-histamínového receptora).

Farmakologická skupina

Antihistaminiká H1 na systémové použitie

Uvoľňovací formulár

Ploché valcové tablety bielej alebo takmer bielej farby s fazetou, obrysové balenie hliníkových fólií alebo PVC, kartónová krabička.

zloženie

Aktívne pôsobiaca zložka:

Loratadín (10 mg)

pomocných látok

  • MCC (mikrokryštalická celulóza);
  • Kyselina stearová;
  • Monohydrát laktózy;
  • Zemiakový škrob

farmaceutický účinok

H1 antihistaminikum (inhibičný účinok voľného histamínu)

farmakodynamika

Loratadín je systémový liek s antialergickým, antiexudatívnym a antipruritickým účinkom. Je to blokátor H1-histamínových receptorov a inhibuje uvoľňovanie histamínu a aktívneho kontraktilného činidla C4 leukotriénu z mastocytov. Viazaním na receptory zabraňuje tento liek pôsobeniu histamínu, ktorý spôsobuje zníženie vaskulárnych stien a hladkých svalov, pomáha znižovať priepustnosť kapilár, výrazne znižuje prejavy erytému, svrbenie kože, tlmí exsudáciu, zmierňuje svalové kŕče, zabraňuje vzniku opuchov tkanív a uľahčuje alergické reakcie..

Terapeutický (antialergický) účinok lieku sa vyvíja v prvých 30 minútach po orálnom podaní. Po 8-12 hodinách dosiahne maximum a trvá po celý deň. Loratadín nemá nepriaznivý vplyv na centrálny nervový systém, nevyvoláva sedatívny a anticholinergický účinok..

farmakokinetika

Liek sa rýchlo a takmer úplne vstrebáva v zažívacom trakte. Maximálnu koncentráciu v plazme dosahuje po 1,5 - 2,5 hodinách. Komunikácia s plazmatickými proteínmi je 97%. U starších pacientov sa Cmax zvyšuje o 50%. U pacientov trpiacich poškodením pečene alkoholového pôvodu, keď sa liek užíva s jedlom, sa absorpcia aktívnej zložky zvyšuje o 40% a o 15% aktívneho metabolitu (desloratadín)..

Aktívna zložka liečiva a jeho aktívny metabolit nie sú schopné preniknúť hematoencefalickou bariérou. Jeho stála koncentrácia v krvnej plazme pri pravidelnom používaní je stanovená na piaty deň. Polčas Loratadinu je v priemere 8,5 hodiny (tento ukazovateľ je v rozmedzí 3 - 20 hodín). T1 / 2 desloratadín - 28 hodín (od 8,8 do 92 hodín). Liek sa vylučuje z tela obličkami, spolu s močom a cez črevá, spolu so stolicami, ako súčasť žlče..

Počas hemodialýzy sa farmakokinetický profil antihistamínového lieku nemení.

Indikácie pre použitie

  • Sezónna alebo trvalá alergická rinitída;
  • Alergická konjunktivitída;
  • Akútna alebo chronická urtikária;
  • Pseudoalergické reakcie vyvolané histaminolibrátormi (výrobky so schopnosťou stimulovať žírne bunky k uvoľňovaniu histamínu);
  • Kontaktná dermatitída;
  • Chronický ekzém
  • Alergia na uštipnutie hmyzom.

kontraindikácie

Kontraindikácie pri používaní tabliet loratadínu sú:

  • Individuálna intolerancia zložiek liečiva;
  • Vek do 3 rokov;
  • Tehotenstvo a laktácia;
  • Malabsorpcia glukózy-galaktózy;
  • Neznášanlivosť laktózy;
  • Nedostatok laktázy;
  • Závažné ochorenie pečene (relatívna kontraindikácia).

Dávkovanie a spôsob podávania

Deti staršie ako 12 rokov a dospelí pacienti sa odporúčajú užívať liek v dennej dávke 10 mg. Pacienti s ťažkým poškodením funkcie pečene by mali začať užívať tablety s dávkou 10 mg každý druhý deň alebo každý deň po 5 mg. Pacienti v pokročilých rokoch a osoby trpiace zlyhaním obličiek môžu používať liek v štandardnom režime použitia. Pre deti vo veku od troch do dvanástich rokov s telesnou hmotnosťou menej ako 30 kg sa liek predpisuje v dávke 5 mg jedenkrát denne..

Dĺžka trvania kurzu je stanovená ošetrujúcim lekárom individuálne, berúc do úvahy stav pacienta a charakteristiky konkrétnej klinickej situácie.

Liekové interakcie

Pri súčasnom použití loratadínu s erytromycínom alebo ketokonazolom sa pozoruje zvýšenie plazmatickej koncentrácie antihistamínu. Tento stav sa neprejavuje klinicky ani počas EKG. Podobný účinok je najpravdepodobnejšie dôsledkom metabolickej poruchy liečiva, ktorá je výsledkom potlačenia aktivity izoenzýmu CYP3A4, ktorý je súčasťou cytochrómového systému..

Pri súčasnom použití loratadínu s inými liekmi, ktoré blokujú H1-histamínové receptory, tricyklické antidepresíva, sedatíva a hypnotiká, antipsychotiká a benzodiazepíny, sa môže vyvinúť dávkovo závislý účinok.

Vedľajšie účinky

Možné vedľajšie účinky užívania tabliet loratadínu sú:

  • Závraty, bolesti hlavy;
  • Zvýšená nervozita a únava;
  • ospalosť;
  • Zvýšená chuť do jedla;
  • Sušenie slizníc ústnej dutiny;
  • Alergická vyrážka;
  • tachykardia;
  • Nauzea, vracanie, bolesť brucha;
  • alopécia;
  • Bolesť v srdci, zvýšené búšenie srdca;
  • Porušenie normálnej funkcie pečene;
  • Reakcie z precitlivenosti (až po anafylaxiu).

predávkovať

Pri významnom prebytku odporúčanej dávky lieku (40 - 180 mg) je možné vyvinúť anticholinergické príznaky (zápcha, retencia moču, sucho v ústach, bolesť hlavy, tachykardia, ospalosť). V tejto situácii je pacientovi predpísaná udržiavacia symptomatická terapia, je uskutočňované výplach žalúdka a odporúčajú sa enterosorbenty..

špeciálne pokyny

Vzhľadom na nedostatok klinických údajov o použití loratadínu počas tehotenstva je použitie tohto lieku povolené, iba ak jeho zamýšľaný prínos preváži potenciálne riziko pre plod. Ak sa užíva počas laktácie, z dôvodu schopnosti lieku sa vylučovať spolu s materským mliekom, je potrebné počas liečby dojčenie dieťaťa prerušiť..

Keď sa Loratadin začína používať, čo môže spôsobiť ospalosť, pacientom sa odporúča, aby sa zdržali potenciálne nebezpečných činností, ktoré si vyžadujú rýchle psychomotorické reakcie a zvýšenú koncentráciu pozornosti. V budúcnosti sa stupeň obmedzenia tohto typu povolania stanoví individuálne pre každého pacienta.

Podmienky dovolenky

Droga sa týka voľne predajných produktov.

Podmienky skladovania

Skladujte na suchom a tmavom mieste mimo dosahu detí, pri teplote neprevyšujúcej 25 ° C. Čas použiteľnosti lieku je 3 roky. Po uplynutí tohto obdobia je používanie antihistamínu zakázané.

Priemerné náklady na tablety loratadínu v lekárňach v Moskve sú:

  • Loratadín tablety 10 mg, 10 ks. - 12 rubľov.
  • Loratadín tablety 10 mg 30 ks. - 35 rubľov.